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Se ha descubierto una sustancia natural capaz de bloquear el coronavirus. El estudio italiano ...

 

Una sustancia natural evitará el acceso de SARS-CoV2 a las células humanas. Estas son moléculas endógenas capaces de inhibir la entrada del virus y así prevenir la propagación de la enfermedad.

Este es el resultado logrado por algunos investigadores italianos que han identificado moléculas de esteroides capaces de detener la infección cuando la carga viral no es muy alta. Un descubrimiento que allana el camino para una prevención diferente.

 

En la práctica, "es una sustancia ya presente en el cuerpo que bloquea la entrada del virus en las células". Es una sustancia completamente natural también presente en alimentos como el regaliz y el aceite de oliva y que actúan con el mismo mecanismo.

 

Para identificarlo es el equipo de investigación dirigido por Stefano Fiorucci (Gastroenterología del Departamento de Ciencias Quirúrgicas y Biomédicas de la Universidad de Perugia), Bruno Catalanotti y Angela Zampella (ambos del Departamento de Farmacia de la Universidad Federico II de Nápoles) , los coautores de la investigación que acaban de publicar en preimpresión en el sitio web BioRxiv y que informa con precisión la identificación de nuevos objetivos moleculares capaces de interferir con el mecanismo de entrada de SARS-CoV2 en las células objetivo.

 

yo estudio

 

Realizado a través de un primer examen computacional in silico de bibliotecas de sustancias y medicamentos naturales aprobados para uso clínico por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, EE. UU.), Como se indica en la nota, el estudio identificó "bolsillos" funcionales en la estructura del dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína Spike del virus SARS-CoV2. La caracterización adicional de estas mismas estructuras ha llevado al descubrimiento de la existencia de sustancias endógenas capaces de interferir en la unión del pico RBD con el receptor ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2).

 

Son moléculas esteroides endógenas y algunas de ellas son ácidos biliares, sustancias producidas en el hígado y los intestinos por el metabolismo del colesterol.

 

"Los ácidos biliares primarios generados en el hígado se unen, aunque con baja eficiencia, la RBD de Spike, mientras que los ácidos biliares utilizados actualmente en la terapia (ácido ursodesoxicólico) y sus metabolitos inhiben la unión entre la RBD de Spike y ACE2 en aproximadamente un 50% . Los ácidos biliares semisintéticos también tienen esta capacidad ".

 

 

Al igual que los ácidos biliares endógenos, las sustancias naturales, como algunos triterpenoides (ácido betulínico, ácido oleanólico y ácido glicirrícico), pueden unir el RBD de Spike y son bastante efectivos para reducir el enlace con ACE2.

 

 

"Desde que la enfermedad del coronavirus Covar-19 causada por la propagación del virus SARS-CoV2 a principios de 2020, se ha realizado un esfuerzo sin precedentes para identificar nuevos tratamientos que puedan detener la progresión de Covid-19 - dicen los autores de estudio. Este esfuerzo ha involucrado centros de investigación en todo el mundo que permiten la identificación rápida de los mecanismos moleculares que permiten que el virus ingrese a las células objetivo del huésped y luego se replique ".

 

Estudios anteriores ya han demostrado que el virus funciona como un "pirata" que usa un receptor humano para ingresar a una célula objetivo. Ahora, al investigar el mecanismo de acción del virus, los científicos se han dado cuenta de que el cuerpo también puede implementar contramedidas no inmunológicas, es decir, moléculas endógenas que no se derivan de la respuesta inmune, que al unir algunas regiones ubicadas en la RBD de Spike evita o reduce su unión a ACE2, evitando que el virus ingrese a las células objetivo. Estas moléculas son esteroides en la naturaleza.

 

"Desde el punto de vista de la terapia con Covid-19, parece probable que el enfoque desarrollado no permite tratar a pacientes con estrés respiratorio severo, porque los anticuerpos del suero hiperinmune obtenido de pacientes curados por Covid-19 son mucho más efectivos en inhibir el enlace entre Spike y ACE2 de las moléculas que descubrimos, concluyen los investigadores.

 

Sin embargo, las sustancias estudiadas y otras que esperamos poder investigar en breve, en algunos casos son moléculas endógenas o medicamentos que ya se han usado ampliamente durante muchos años, con un perfil de seguridad consolidado, que permitiría su uso inmediato en pacientes con COVID-19 . Por lo tanto, este enfoque podría permitir reducir drásticamente el tiempo requerido para los ensayos clínicos ".

 

 

El estudio es prodrómico para la redacción de un protocolo terapéutico que se propondrá a la atención de AIFA y se publica AQUÍ.

 

 

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